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文書ProはFDA、QS / TS /およびISOの認証を達成し、維持するために必要な要件を重視したWebベースの文書管理/制御ソリューションですが、柔軟性を持つと使いやすさの任意の特定の文書管理要件を処理するために、 。文書ProはCFRパート11の要件のすべてに準拠しており、それはあなたが完全にオンラインリアルタイムおよび従業員のアクセスは、文書の改訂、変更要求/承認、および制御された文書を監視することができます。
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