ソフトウェアのスクリーンショット:
CLC遺伝子ベンチのこの4週間の完全に機能するデモは、解析して、CLCフリーワークベンチと同じユーザーフレンドリーかつ統合されたソフトウェア環境に基づいており、高度なDNA配列の広い範囲を提供します。いくつかの分析である
- DNAシーケンシングデータのアセンブリ
- このグラフィカルとアルゴリズム的に先進的なプライマー設計
- この分子クローニング
- この完全に統合された1次元DNAゲルシミュレータ
- シーケンスの自動SNP注釈
- このアライメントの2種類
- この系統学
- このモチーフ検索（既知のパターン）
- このPROSITEパターンを使用してモチーフ検索
- このパターン発見（未知のパターン）
- このWebベースBLASTます。 ローカルの
- BLASTを正規表現を使ってモチーフ検索複数のデータベース
- このバッチ処理は、1作業ステップ
- このドットプロット
- この中で分析し、疎水性は/
- この検索を解析し、 LI>
- アクションの詳細なログ/分析を実施します。
のこのリリースで>新しい
。マイナーな改良ます。
- タンパク質に翻訳する10以上の配列が生成され、結果として、配列リストを作成します。大量のタンパク質を翻訳するときには、パフォーマンスが大幅に向上します。
- これは、ビューの環境設定の表に数値書式を指定できるようになりました。
バグ修正
- 固定：NCBIからタンパク質配列のダウンロードは失敗します。 。
- 固定：フルシーケンスが破棄されるべき時系列に注釈を追加しませんシーケンシングデータ解析でツールをトリミングします。
- 修正：ファイル名にスペースを外部ファイル（例えばPDFファイルやWord文書）を開くと、Windows上で動作しません。
コメントが見つかりません