QMSCAPA

是正措置要求と予防措置要求品質管理システムは、品質管理システムにとって不可欠です。 FDAおよびその他の国際規制監督官およびISO審査員がミッションクリティカルなものであると考える規制要件です。適切に実装されると、是正措置（CAPA）ソフトウェアシステムは製品の品​​質と安全性を向上させ、顧客満足度を高め、さらに重要なことに、FDAおよびISO準拠に貢献します。バージョン1の特徴：是正措置、予防措置、および不適合を記録するためのデータベース。カスタムCAPAフォームジェネレータおよびCAPAレポートビルダー。マスター文書索引を維持するためのデータベース。 QMSに関連付けられた担当者を記録するためのデータベース。承認されたベンダを記録するためのデータベース。 AS9100、AS9110、AS9120、ISO 9001、ISO 13485、ISO 14001、ISO 18001、GMPなど、複数の規格の内部監査スケジュール。複数の同時ユーザーをサポートします。

バージョン1.40.11には、不特定の更新、拡張、バグ修正が含まれている可能性があります。

バージョンの新機能1.27.5：

顧客満足度調査ログと電卓
品質目標とプロセスKPIの図表
プロセスの主要業績評価指標（KPI）
製造＆生産品質メトリクス電卓
時間内配信ログと電卓
                                購買品質メトリクス電卓
リスクアセスメントモジュール販売品質指標測定器