SnapGene Viewer

SnapGene Viewerは革命的なソフトウェアで、分子生物学者は長さ1Gbまでの豊富な注釈付きDNA配列ファイルを作成、閲覧、共有できます。それは研究と教育の両方のための素晴らしいツールです。ここでは、このソフトウェアでできることのいくつかを示します。シーケンスを入力するか、GenBankからレコードをインポートするか、多くの共通ファイル形式の1つに格納された注釈付きシーケンスを開くことで、DNA配列ファイルを作成します。カスタマイズ可能なMap、Sequence、Enzymes、Features、Primers、およびHistoryビューを使用して、DNA配列とその注釈を参照または印刷します。 DNA配列を検索して、DNAクエリー、タンパク質翻訳、またはアノテーションに一致させます。シーケンストレースファイルを開いて編集します。共通の機能に自動的に注釈を付けたり、コードシーケンスやその他の機能に手動で注釈を付けたりできます。 PCR、シークエンシング、または突然変異誘発のためのプライマーの設計および注釈付け。 1回のマウスクリックでオープンリーディングフレーム（ORF）を特定する。プラスミドマップを画像としてエクスポートするか、注釈付きDNA配列をGenBankフォーマットにエクスポートします。

制限事項：

SnapGeneは、分子生物学の手順を計画、可視化、および文書化する最も簡単で簡単な方法を提供します。スナップジーンビューアは、豊富な注釈付きシーケンスファイルを作成および共有するための汎用ツールです。多くの一般的なファイル形式を開きます。