ベスト 数学ソフトウェア のために DNASTAR

EditSeqはあなたが一般的なフォーマットの様々なからあらゆる規模の核酸およびタンパク質配列で作業することができます。また、Entrezのテキストクエリを経由してアクセッション番号、BLAST経由配列類似性、またはキーワード検索によってシーケンスを見つけるために、NCBIのデータベースを検索する統合されたインターネットインターフェイスを利用することができます。あなたの便宜のために、EditSeqは3編集可能なペインに列、コメントや注釈を分離している。配列とその注釈の間の動的リンクは、自動的に機能を更新する...

いくつかの断片からの十の断片の何千ものに - - ボタンを押すだけで、のSeqman IIは、任意のサイズの配列決定プロジェクトからのフラグメントデータを組み立てることができます。とは何のSeqman IIは、低品質の両端を含む信頼性の低いデータを、削除するサブ最小の長さは、読み込み、ベクトルおよびシングルパスホスト·シーケンスを汚染し、トリミングされたデータを組み立て、コンセンサスを呼び出します。 の プライマーウォーキング このSNPディスカバリーます 必要条件の は、Mac OS X...

ツールのPrimerSelectはの包括的なセットは、PCR、シークエンシング、プローブハイブリダイゼーションおよび転写のためのプライマーを設計し、分析することができます。あなた自身のプライマーを入力するか、PrimerSelectは、あなたのDNA、RNAまたはバック翻訳されたタンパク質のテンプレートの全部または一部の推奨プライマーのソートされたリストを生成してみましょう。あなたは、アニーリング反応のための熱力学的特性を評価PrimerSelectはトップの選択を、受け入れる、またはすべてのオプションを表...

MapDrawは、あなたの順序と、選択した制限部位を表示するための六つの異なるマップの形式を提供しています。あなたは、いくつかのヌクレオチドの数百万人に及ぶ配列について、線状または環状のマップを表示することができます。サイトの特定のセットが作成され保存され、別々にまたは組み合わせて任意の配列に適用することができる。クリアライゲーションの説明や可能性を埋めるには、潜在的なクローニングの問題を特定し、あなたが消化のための適切なサイト選定を確実にするために彼らのクローニングの互換性に基づいて制限部位を選択すること...

変幻では、と表示パターン、二次構造特性とタンパク質解析ツールの包括的なスイートを介したタンパク質配列の物理化学的特性を予測するのに役立ちます。変幻自在のシンプルでエレガントなグラフィカル·ユーザ·インタフェースはまた、抗原決定基を見つけて、プロテアーゼ消化パターンを予測することができます。あなたが面白いの構造を見つけたら、あなたはクエリとしてあなたのポリペプチドの全部または一部を使用して、関連する配列のために、NCBIのデータベースを検索する*統合BLASTツールを利用することができます。変幻のも簡単に注釈...

GeneQuestは、あなたの主要なDNA配列中の遺伝子、調節要素、パターンや構造を見つけることができます。分析方法のGeneQuestの包括的なセットを簡単に適用され、任意のサイズのプロジェクトのために操作することができます -...